У Вас отключён javascript.
В данном режиме, отображение ресурса
браузером не поддерживается

ЭВОЛЮЦИЯ СОЗНАНИЯ

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » ЭВОЛЮЦИЯ СОЗНАНИЯ » ПАРАЗИТОЛОГИЯ » Аутоиммунные заболевания


Аутоиммунные заболевания

Сообщений 1 страница 10 из 37

1

http://aum.wen.ru/a/che.gif Какова причина возникновения аутоиммунных заболеваний? Почему организм начинает сам себя уничтожать?
http://aum.wen.ru/k/krasa10.gif
http://aum.wen.ru/d/d53.gif Ответ GURU:

   *ОФИЦИАЛЬНО:   Аутоиммунные заболевания — это заболевания, возникающие из-за того, что иммунитет человека нарушен, иммунная система утрачивает способность опознания «свой–чужой» и атакует собственные здоровые ткани.
   Официальная медицина как всегда говорит что человек это изначально больное и физически ущербное существо. Лишь бы не лечить, а продавать лекарства для поддержания жизни. Иммунитет никогда не атакует свои здоровые клетки, возможно только при длительном голоде организм уничтожает старые и больны клетки чтобы выжили здоровые.
   Если искать виновников и не рассматривать неправильную жизнь человека, то при всех подобных заболеваниях и при всех серьёзных, неизлечимых – будут микроорганизмы, одноклеточные – самостоятельно или в несколько видов. Обычно всему виной вездесущая трихомонада.
   Например, вирусы – эти твари боятся иммунитета и в организме обычно занимаются тем что прячутся от него. Прятаться они могут в кровяные тельца, и потом размножаются передавая свои ДНК следующим клеткам. Но, так же они могут спрятаться (пролезть) в тело трихомонады. Получается паразит трихомонада начинает жить с паразитом внутри – это сверхпаразитарным явлением называется, и с этого момента её жизнь меняется, она пытается выживать – много есть и определённую еду (меланин, инсулин - от чего зависит какое заболевание появится, кожное или сердце повредится, или диабет появится), так же она делает попытки избавится от вируса – делясь определённым образом, выделяет вещества – вот тут иммунитет начинает с ней конфликтовать, на её вещества. Так как трихомонада маскируется под тельца крови – её воспринимают как клетки крови, от сюда и идёт не верное пояснение что это за сбои такие. В относительно здоровом организме иммунитет не видит трихомонад, и они спокойно перемещаются по крови, живут в крови, рте (в дёснах), в половых органах (поедая эпителий влагалища и съедая сперматозоидов), но если какие-то события в организме происходят где трихомонада вынуждена массово мигрировать из одного участка в другой, или человек ест антибиотики, или вирус поразил трихомонад – начинаются проблемы – трихомонады переходят в одну из агрессивных стадий и размножаются. Иммунитет пытается убивать трихомонад, а не свои клетки. Просто трихомонада одно из самых умных одноклеточных, оно легко может защищаться от иммунитета выделяя тоже самое что и клетки, бывает такое что иммунитет начинает защищать трихомонад от вирусов, обманутый выделениями трихомонады.
   К аутоиммунным заболеваниям относятся много болезней, и в каждой из них свой сценарий развития - есть например, кожные заболевания, там трихомонада виновник, но и клещ под кожей присутствует обычно. СПИД например, это сверхпаразитарное заражение – вирус в трихомонаде. Аутоиммунное заболевание - если не вдаваться в подробности взаимоотношений вирусов, трихомонад и имуннитета - то, это конфликт иммунитета на обнаруженную коллонию трихомонад.

2

Меня в частности интересует - ревматоидный артрит. То есть получается, что симбиоз паразитов разрушает хрящевую ткань суставов...
   Как я понял из форума можно попить морозник, задубить кровь, произвести чесночную затравку, защелачивание крови - ?
   Какие еще существуют способы уничтожения сверхпаразитов?
  :writing: P.S.  Поднятие иммунитета, путем ежедневного приема свежевыжатого сока - дало усиление симптомов  ревм.атрита.

http://aum.wen.ru/k/krasa10.gif
http://aum.wen.ru/d/d53.gif Ответ GURU:

http://aum.wen.ru/sm/sm9.gif  Как я уже сказал, каждая болезнь – это разный сценарий заражения и протекания жизни микроорганизмов. И симбиоз там редко бывает, скорее это постоянная вражда, поедание друг друга или использование. Ревматоидный артрит – это колония трихомонад и параллельно идущее вирусно-бактериальное заражение. Есть три заболевания которые стоят в одном ряду – это артроз, артрит и болезнь Рейтера. Артроз – главный возбудитель трихомонада;  артрит – трихомонада + вирусы и бактерии;  болезнь Рейтера – трихомонада и обязательно хламидия. Когда ставят диагноз, то зачастую путают артрит с болезнью Рейтера – и это плохо, так как лечения назначают разное, так как официальная медицина более ли менее разбирается в хламедиях, а о трихомонадах только знают как о обитателях половых органов при венерическом заболевании. Вот и получается, что человеку которому поставили диагноз Рейтера – лечат более менее удачно, то есть убивают препаратами хламидию и грибы за одно, а тем кому поставили диагноз «какой-то артрит» - обычно калечат, так как «лечат» иммунодепрессантами и гормональными – что иногда временно симптомно помогает, но через годы здоровье резко ухудшается от других грозных заболеваний, так как всё их лечение приводило к подкормке трихомонад (гормонами).
   В принципе, правильный диагноз себе ставить не обязательно. Всё равно надо всех травить, и трихомонад и хламидий и других сопутствующих. Диагноз Рейтера себе можно поставить с большей уверенностью чем артрит, если когда-то были проблемы в половой сфере (ну, и тем более лечились от хламидий или лечился половой партнёр), и если возникает частенько конъюктивит глаз (или происходит у кого-то в семье). Артрит – частенько является следствием болезни Рейтера, особенно это бывает у молодых мужчин. В общем, если есть три составляющие – серии конъюктевитов, какие-то нездоровые ощущения/воспаления в мочеполовой системе и проблемы с суставами – то, это точно болезнь Рейтера, а артрит, это его составляющая. Тогда тут самым главным виновником можно назначить хламидию, а трихомонад как переносчика из половой сферы в суставы. Трихомонады вообще всё разносят по организму, их выделения могут дырявить любой сосуд и двигаться дальше, так же они могут своими выделениями приклеивать себе на спину хламидиии, чтоб иммунитет атаковал хламидию, а не её – так хламидии переезжяют из половой сферы в общую кровеносную систему.
http://aum.wen.ru/sm/sm271.gif   Да. Защелачивайте кровь сырым питанием и содой (после соды перейдите на перекись), начните применять морозник как сказано в соответствующей теме. То есть не пропить, а пол года, потом месяц перерыв и снова пол года, сухой порошок в рот и запить натощак. Так же принимайте дубильные вещества постоянно. Месячная чесночная затравка не помешает, только после травли кишечных паразитов, то есть крупных, сосальщиков. И обязательно надо быть минимум веганом, а максимум сыроедом. Кое как выйдя на правильный ход жизни, то есть наладив питании и выгнав основных паразитов (кишечника) – можно пропить трихопол (таблетка 0,25 – три раза в сутки или можно попробовать 1 таблетка в сутки, но 20-30 дней). Главное неожиданно не бросить осаждать микромир свой, например после приёма таблеток может наступить реальное улучшение и человек на радостях бросит принимать и природные постоянные средства – результат может быть плохой, выжившие трихомонады могут стать агрессивнее и лекарственно устойчивыми. По этому, немного чиститесь, всегда принимаете природные перечисленные средства, потом ударяете трихополом, и продолжаете принимать природное. Что бы усилить действия морозника, надо пить заваренный сухой чистотел, пару листочков на чашку кипятка и как чай…

ЧЕГО НЕ НАДО ДЕЛАТЬ:   Нельзя при ревматоидном артрите принимать гормональные вещества и иммунодепрессанты. Так же не рекомендую голодать более 36 часов, так как при активных трихомонадах – голод может иметь и противоположный эффект. Долгий голод – это стресс для организма, который срабатывает как стимулятор иммунитета, но реальный толк от резкого стимулирования иммунитета есть тогда когда пройдены три этапа – очищения органов от шлаков и паразитов, налажено правильное питание и организм не испытывает явную потребность в микроэлементах, и затем затравлены все микроорганизмы, грибы, простейшие. При голоде кровь становится грязной, большая часть трихомонад умирает, но они не превращаются в ничто как клетки организма, а грузом плавают в крови, делая её густой и токсичной (простейшие когда гибнут выделяют ферменты которые отравляют кровь), из-за этого эритроциты начинают склеиваться что б меньше соприкасаться с токсинами, набухают. В общем, в крови будет бардак для всех.
:surprise:  Вывод:  надо менять жизнь, идти по линии восстановления здоровья всегда помня о своей проблеме, принимать нужные вещества и дополнять знания новыми подходами, которые можно будет применить к себе, добавить к уже используемым или после них. Главное что-то делать, не затягивать и если начали, то не прерываться. Думаю, на форуме ещё будет появляться много информации которую можно применить к одноклеточным…

3

Более 30 лет имею синдром Рейтера. Изначально симптоматика появилась после дизентерии. В тот момент половой жизнью ещё не жил (16 лет). За свою жизнь много чего перепробовал и много где обследовался. Хламидий и трихомонад никогда не находили. А все обострения возникали после пищевых отравлений.
Вывод:  не все так просто и очевидно...
   Чем лечился? Точнее, чем лечили... С 80 года по 98-й антибиотики. Разные и по разным схемам. Иногда с иммуностимуляторами. Клиники были разные и спецы от кандидатов до профессуры ВМА в Питере. Результат всегда нулевой. После каждого курса восстановление микрофлоры, которое тоже никак на самочувствии не отражалось. К 2005-му получил анкилоз почти всего позвоночника и крупных суставов. Тут начался прием ГКС и НПВП. Это действовало однозначно. И еще выезд на отдых в Египет и т.д. давал потрясающие результаты. Мое мнение по поводу аутоиммунных заболеваний и вообще здоровья человеческого такое... Чего Бог сотворил в Хомосапиенсе, того ему самому понять не дано. А медицина официальная - это вообще "санитар леса". Она под предлогом возврата здоровья планомерно истребляет болящее человечество, чтобы оно не успело окончательно испаганить экологию Планеты

GURU написал(а):

Как мне кажется что бы поставить диагноз синдром Рейтера – надо обязательно найти хламидию, но это издержки времени и медицины наверное, а трихомонад вроде бы и никто не ищет… Кроме половой жизни есть ещё «бытовой путь заражения» и «внутриутробный». Расскажу один случай бытового заражения трихомонадами:   два мальчика пошли купаться и один забыл плавки, а у второго были и плавки и трусы в виде плавок, и второй переоделся в свои плавки, а первый одел не свежие трусы второго. Покупались они… и вскоре симптомы трихомоноза начались, жизнь шла – лечился всякими лекарствами, но в конечном счёте простатит и аденома… Поэтому, секс не обязателен, главное контакт половым органом с заразой. Например, можно заразиться и сидя на унитазе – когда член касается передней внутренней стенки унитаза, ведь если вы касаетесь, то и кто-то другой касался… Конечно, сейчас ситуацию при которой случилось заражение уже не найдёшь… но то что они есть в детстве – это факт, и поэтому половой контакт тут не обязателен.
   Что касается обострений после пищевых отравлений – то, тут может быть процесс «спускового механизма», когда начинается борьба иммунитета с инфекцией, начинается работа и с хламидиями, трихомонадами – так получается рецедив, сражение микромира и иммунитета который был подавлен до этого лекарствами.
   Анкилоз почти всего позвоночника и крупных суставов показывает, что диагноз синдром Рейтера – был верный. Антибиотики конечно гарантировали развитие анкилоза. Лечиться тут надо от трихомонад, затем от хламидий (умирающие трихомонады высвобождают дополнительных хламидий) и параллельно восстанавливаться (микроэлементы – кремний и магний… кислород в кровь) – это как первый этап.

4

Когда оперируешь только тем, что знаешь - есть большая вероятность попасть пальцем в небо. Ибо наше Знание мизерно по сравнению с нашим неЗнанием.
   Помимо хламидий и трихомонад есть ещЁ много другой живности, в т.ч. и неведомой нашим микробиологам и клиницистам. А с другой стороны, кто сказал, что
её нужно убивать? До недавнего времени все боролись с глистами, считая их паразитами. А теперь выяснилось, что они могут регулировать иммунный статус и весьма полезны особенно в детском возрасте. В Израиле уже закончили испытания и начинают лечить личинками свиных глистов и аутоиммунные артриты в т.ч.
   Есть вероятность, что и хламидия и трихомонада - естественные обитатели человеческого организма. Просто, одним они жить не мешают, будучи придавленными другими популяциями естественной микрофлоры человека, а у других, с нарушенной микрофлорой, начинается их активное развитие и патогенизация. Поэтому правильнее наверное не лечить, убивая параллельно и другие полезные микроорганизмы, а адаптировать к организму его внутренних обитателей. Только как это сделать пока мало кто знает. Поскольку процесс этот длительный им никто толком не занимался. Проще продавать таблетки для убийства микроорганизмов (а с ними и хозяина :-), чем заниматься годами их адаптацией... Как-то вот так.

GURU написал(а):

Это психология больных и мне она знакома, люди усложняют себе жизнь сами. Когда-то отвечу большим постом, как будет настроение шевелить мозгами... ведь вам то не нужен мой ответ и мой комментарий ничего не изменит в вашей голове, поэтому я так думаю спеху тут нет. А авторитетные источники есть на всё

Можно вылечить грипп, дизентирию и даже сифилис, но... Если в организме по той или иной причине запустился активый аутоиммунный процесс и начал "мочить" собственные ткани, то не надо себя обманывать и надеяться на излечение, особенно изгоняя разные инфекции. Это ничего не даст. Иммунитет человека это - сверхсложный биокомпьютер и заводить в него правильные программы пока никто не научился. А это мой аргумент для умных:  http://mfvt.ru/rol-autoimmunnyx-narushe … cheloveka/

5

Рассеянный - склероз тоже заражение паразитами? У меня 2 года. Не стал подсаживаться на пожизненные инъекции. Инвалидом не стал, хотя врачи пугали, что нельзя отказываться. Проводил голодание 20 и 30 дней, очистился от паразитов в кишечнике тыквенными семенами - вышло несколько. Здоровье улучшилось, но болезнь пока не вылечил. Как избавиться от этой болезни?

GURU написал(а):

Да, это сферпаразитарное заражение - тут близка схема заражения как у инфаркта и СПИДа. Ниже большой пост. Лечится удачно в принципе можно, если осторожно и последовательно. 2 года - это не запущено, есть смысл посражаться. Мне интерсно такое:
1.  В детстве было заболевание - ОТИТ (воспаление уха).?
2.  Перед началом заболевание - было сильное простудное заболевание, типа ангины, отита, кори и т.п.?
3.  Что за лекарства/инъекции прописали?

В детстве ничем не болел кроме ОРЗ. Было идеальное здоровье. Только герпес иногда появлялся на губах.
Перед началом заболевания был стресс, далее очень-очень сильно заболела голова. После пропало полностью зрение правого глаза. Ч/З 2 недели полностью восстановилось до 100%. Потом появилась шаткость походки-восстановил, быстрая утомляемость осталась. Прописали интерферрон В- авонекс,после сделал 10 внутривенных вливаний Н2О2
Ещё возможно провоцировало болезнь-прививка гепатита Б. Сделали года 3 назад.

6

:writing: 1/3
http://aum.wen.ru/d/d150.gif Официальная версия:  Рассеянный склероз
   Рассеянный склероз – это хроническое прогрессирующее заболевание, характеризующееся множественными очагами поражения центральной и периферической нервных систем. Причиной этой болезни является убывание миелина — белого вещества в оболочке нервов, которое играет важную роль в процессе прохождения нервного импульса и в передаче его с одного нерва на другой. Миелин заполняет пустоты в местах «стыковки» отдельных нервов и тем самым обеспечивает возможность прохождения нервных импульсов по нервным путям. Без миелина они не дойдут до места своего назначения. Если нервные пути, ведущие в органам, выведены из строя, органы перестают реагировать и прекращают выполнять свои функции.
   В 1868 году уже однозначно выделили эту болезнь как самостоятельную и описали её проявления и стертые формы. Были установлены симптомы заболевания:  нистагм (дрожание глаз), скандированная речь и непроизвольные ритмические колебательные движения различных частей тела, первичную атрофию зрительных нервов и снижение или отсутствие брюшных рефлексов.
   Это заболевание чаще:  регистрируется в странах с холодным климатом и реже - в жарких странах. Женщины болеют чаще мужчин. В европейской части России на каждые 100 тысяч человек приходится до 50 случаев заболевания. Это болезнь молодых. Чаще всего заболевание начинается в возрасте 20-40 лет (тут есть и исключения).
   У ученых разная точка зрения, согласно которой решающую роль играет генетическая предрасположенность, что однако не объясняет, каковы эти генетические изменения. В 1974 высказали предположение, что основная роль в возникновении р.склероза принадлежит вирусу, который относится к группе медленных вирусов. Природа его окончательно не выяснена, заболевание проявляется через несколько месяцев или даже лет после контакта с больным человеком. К числу возможных возбудителей относят вирус кори, аденовирусы, вирус простого герпеса, вирус эпидемического паратита и др. Несколько позже ученые подтвердили обоснованность этих предположений своими исследованиями:  они обнаружили в крови и цереброспинальной жидкости больных рассеянным склерозом повышение титра антител к этим вирусам, а также выделили некоторые из этих вирусов из ткани мозга умерших больных. Особое внимание уделялось вирусу кори. Ученые также считают, что уничтожение миелина может быть вызвано вирусами, находившимися в нем в «спящем» состоянии в течение нескольких лет после заболевания скарлатиной.
   В качестве следующей возможной причины заболевания указывается неправильное - питание, ведущее к дефициту микроэлемента селена. Для регулирования обмена веществ его требуется немного, но организмом он не вырабатывается. Этот элемент мы получаем с пищей и при дыхании, в том числе и через кожу, но и теряем его при выдохе, с мочой и потом. Обсуждается также вопрос, не влияет ли на разрушение нервов соотношение насыщенных и ненасыщенных кислот, содержащихся в жирах нашей пищи, так как в сыворотке крови больных выявлено невысокое содержание ненасыщенной линолиевой кислоты, источником которой являются растительные масла.
   В общем, истинная природа рассеянного склероза не установлена. Более того, когда немецкие ученые исследовали кровь больных и обнаружили большое количество циркулирующих в кровяном русле иммунокомплексов (образований, состоящих из наших защитников —антител, сцепившихся с чужеродными антигенами), то они увидели в этом ошибку иммунитета, заключающуюся якобы в его неадекватной и неконтролируемой реакции против собственного организма. И миелин, по их мнению измененный под действием вышеописанных причин, может стать антигеном, присоединяющим к себе антитела. Исследования, проведенные в Нейрологическом институте Вюрцбургского университета, позволили обнаружить антитела, нападающие на миелин и создающие с ним иммунокомплексы. Основываясь на этих наблюдениях, ученые выдвинули свою теорию. Согласно ей, они считают установленным, что определенные количество, размер и тип иммунокомплексов ведут к ухудшению состояния больного. Поэтому, устранив вредящие здоровью иммунокомплексы, можно не только, остановить процесс ухудшения здоровья, но и вернуть отдельным нервным путям их способность функционировать. В качестве практического подтверждения своей теории они предлагают механическое устранение иммунокомплексов из крови путем мембранного плазмофореза (дорогостоящий способ который надо проводить регулярно и чреват побочными эффектами, и естественно в конечном счёте ведёт к ухудшению состояния больного).
:writing: 2/3

Свернутый текст

   Как бы ни проявлял себя рассеянный склероз в начальный период своего развития, его главной особенностью является избирательная утрата основного белка — миелина в очагах демиелинизации нервных волокон при относительной сохранности осевых цилиндров нервов. Расщепление миелина производится протеолитическими ферментами. Эти ферменты обнаружены при обследовании больных в цереброспинальной жидкости, причем их уровень повышен в областях активной демиелинйзации и не изменен в неповрежденном белом веществе. В цереброспинальной жидкости больных выявлено также увеличенное содержание гамма-глобулинов, хотя в крови они находятся на уровне нормы. Гамма-глобулины — это наши защитники-антитела, которые вырабатываются белыми кровяными тельцами-лимфоцитами — в ответ на любую инфекцию.
   Таким образом, по мнению исследователей выходит, что защитные силы организма в лице антител уничтожают важнейшие составляющие самого организма. То есть идёт процесс противоречащий фундаментальным законам биологии.
   Нередко у больных рассеянным склерозом наблюдается патология вилочковой железы, которая расположена ниже щитовидной. В острой стадии заболевания вокруг патологического очага появляется зона отека, которая постепенно исчезает по мере улучшения состояния больного или — еще быстрее — на фоне гормонального лечения кортикостероидами. Исследования мозга больных - показывает атрофию участков головного мозга. В спинном мозге - выявляется уменьшение массы белого вещества, а также часто резкое истончение зрительных нервов. Кроме того, в мозгу обнаруживались бляшки — очаги овальной, округлой или неправильной формы серого, бело-желтого или розового цвета. Они располагались хаотично. В спинном мозге на ранних стадиях развития болезни очаги разрушения миелина и сформировавшиеся бляшки видны хорошо.
   Официальная медицина не может справится с этой болезнью и основная задача при лечении рассеянного склероза сейчас — это снижение активности патологического процесса. С этой целью 10 лет назад врачи «лечили» так:  в больших дозах применяются глюкокортикоиды (преднизолон, дексаметазон) и другие препараты. Преднизолон в больших и ударных дозах предлагается больному в течение 2-3 недель. Затем дозу постепенно снижают, одновременно назначая анаболические стероиды (неробол, ретаболил), препараты калия и кальция, аскорбиновую кислоту, верошпирон. Одновременно проводится стимулирование выработки собственных кортикостероидов через гипофиз больного. При неуклонном прогрессировании рассеянного склероза применение кортикостероидов неэффективно, в этих случаях используется иммуностимулирующее средство левамизол. На всех стадиях заболевания больным выписываются витамины группы В и биостимуляторы (экстракт алоэ, ФиБС, стекловидное тело). Также применяются препараты типа АТФ, трасилол, церебрблизин. Обычно лечение проводится не только при обострениях болезни, но и во время ремиссии. Оно, как правило, осуществляется два раза в год:  весной и осенью. Больным рассеянным склерозом рекомендуются лечебная гимнастика и массаж, но противопоказано грязелечение. Хирургия тоже находит свое применение:   в 90% случаев операции мозга ликвидируют тремор, но от болезни не излечивают.
   Некоторые ученые пытаются создать свои методы лечения, и кое как удачно это получилось у доктора Ной-гоффер из Зальцбурга. Она лечила смесью энзимов и остановила развитие этой болезни у себя. Разработав свою методику лечения, она взялась за других – кое какие успехи были, но полного излечения не было, но метод был замечен из-за того что он был всё же безопаснее чем гормональный, и положительные результаты (облегчение, приостановка болезни) были выше. Кроме приёма её смеси энзимов, - кроме рекомендовалась  сыроедение, с жирами, содержащими максимальное количество ненасыщенных жирных кислот.

:writing: 3/3

Свернутый текст


http://aum.wen.ru/sm/sm10.gif ИСТОРИЯ ИЗ ЖИЗНИ ОДНОГО БОЛЬНОГО
   Александр из Москвы считался практически здоровым человеком, в возрасте 26 лет у него вдруг стал слепнуть левый глаз. В конечном счёте ослеп на один глаз. Врачи поставили диагноз:  воспаление зрительного нерва и положили на 1,5 месяца в больницу. В качестве лечения предлагалось горстями есть гормональные препараты, давались различные антибиотики и делались сосудорасширяющие уколы в заглазную мышцу. Произошло небольшое улучшение, но через 2 недели после выписки из больницы зрение вновь ухудшилось. А через несколько месяцев ослабли ноги. Патологический процесс продолжался:  сначала отказала левая нога, через год начал быстро слепнуть правый глаз. Врачи прописывали преднизолон, который, по-видимому, совершенно не помогал, а только способствовал ухудшению здоровья, так как в результате отказала правая нога.
   Второе пребывание в больнице в течение месяца также оказалось бесполезным:  через 2 дня после выписки началось ухудшение. В общей сложности за 3 года больному было сделано 5000 уколов, но лучше не становилось. Более того, некоторые лекарства вызывали обострение:  температура поднималась до 40 °С и держалась по неделе. После этого ещё более понижалось зрение и атрофировались ноги. Александр отказался от такого лечения, но здоровье было уже окончательно подорвано:  организм был отравлен химиопрепаратами, нарушился температурный баланс, часто одолевали головные боли.
   Всё это заставило больного заняться самооздоровлением. Желая освободиться от накопившихся токсинов и улучшить своё самочувствие - он использовал очистку кишечника с помощью клизм и траволечения, проводил курсы голодания и соковой диеты. В общем, полуслепой и обездвиженный молодой человек пытался что-то предпринимать в своём лечении. Глазами, руками и даже ногами больного долгое время была его жена. Однажды Александр услышал о трихополе и решил проверить. Вместе с женой они в течение 6 дней по указанной в аннотации схеме принимали таблетки противотрихомонадного препарата. И свершилось чудо! На 7 день после начала лечения больной проснулся... здоровым. Открыл глаза, а они видят! Поднялся с постели и, забыв о ещё вчерашней немочи, прошел на кухню - увидел газету и понял, что может её прочесть. Счастье его казалось безграничным — 16 лет буквально ползал и вдруг встал на ноги! С его женой тоже произошли превращения - будучи достаточно полной, тут вдруг реально постройнела, стала более энергичной, посвежело лицо...
   Поднявшись на ноги, он решил поделиться своей радостью с врачами, а заодно и проконсультироваться, как долго ему продолжать пить это лекарство. Почти у 20 медиков различных специальностей пациент пытался получить вразумительный совет. Но одни удивлялись, другие смеялись, а третьи просто не верили в чудо-лекарство. Лишь в одном были единодушны — предлагали немедленно прекратить прием трихопола. И Александр последовал их совету. Результат — его здоровая жизнь продолжалась недолго. Затем началось ухудшение, и через пару недель он вернулся к исходному беспомощному состоянию.
   Спустя какое-то время больной снова предпринял попытку самолечения трихополом, однако улучшение хотя и наступило, но было незначительным и вскоре сошло на нет. И Александр понял, что болезнь стала лекарственно-устойчивой. Это заставило его перейти на поддерживающее гомеопатическое лечение. Он самостоятельно проводит курсы йодотерапии, принимает контарис, нуфар (из кубышки желтой), цецу (вытяжку из лука) и др. Это помогло ему стабилизировать свое состояние, и он стал меньше подвергаться простудным заболеваниям. Для очистки кишечника от токсинов больной принимает полифепан (из торфа) новгородского производства, который в несколько раз эффективнее активированного угля. При этом Александр не теряет надежды:  а вдруг через год-два лекарственная устойчивость его болезни к трихополу понизится, и он сможет повторить то незабываемое чудо, которое он уже пережил однажды, когда дал своей болезни обратный ход…

http://forumfiles.ru/files/0000/1a/4c/88883.gif

7

:writing: 1/4
   Рассеянный склероз –  это «сверхпаразитарное заболевание» или по другому можно сказать - сложное инфекционное, где возбудителями являются трихомонады, вирусы и бактерии. Трихомонада - оказывается постоянным возбудителем, а паразит, трихомонады — вирус — является переменным агентом. А какой именно вирус – это не так важно, например вызывающий отит, или вирус скарлатины, кори, эпидемического паратита, и т.д. главное чтобы он начал существовать в трихомонаде. И всегда есть сопутствующая микрофлора, которая тоже может быть разной (стрептококки, стафилококки, хламидии, вирус простого герпеса и т.д.). Если кратко, то это выглядит так:  вирус проникнув в тело проникает в трихомонаду (простейшего паразита обитающего в каждом организме с рождения), трихомонада чтобы выжить начинает бешено поедать миелин в мозгах, так нервы остаются без своей изоляции… так же при этой болезни всегда есть патогенная микрофлора в крови в большом количестве.
   

Пояснялка написал(а):

главной особенностью является избирательная утрата основного белка — миелина в очагах демиелинизации нервных волокон при относительной сохранности осевых цилиндров нервов.

Почему же разрушается миелин который сам должен выполнять защитную функцию нервов… Дело в том, что миелиновая оболочка состоит из слоев липопротеидов. А липопротеиды — это белково-жировые соединения, содержащие, большое количество холестерина, который необходим одноклеточным трихомонадам для роста, размножения и формирования собственных клеточных мембран. В общем, трихомонады начав добычу миелина в определенном месте и пройдя слои, переходят на новые участки. Там они вновь «копают вглубь», пока не дойдут до нерва и снова переходят. Трихоманада становится такой агрессивной из-за проникновения в неё вируса, и продуктами своей жизнедеятельности они могут парализовать работу органов своего хозяина и разрушить его (вирусы трихомонад). В этой связи трихомонады, отыскав для себя источник липидов в организме человека — миелиновые оболочки мозга – начинают постоянно его поедать, разрушая, миелин и пополняя свои запасы жиров. Миелин служит им не только защитой от внутренних паразитов (вирусов), но и источником холестерина, который необходим им для размножения. Таким образом, защищаясь от собственных паразитов, одноклеточные паразиты человека разрушают его нервную систему, вызывая болезнь человека.
   Разрушение миелина сопряжено с образованием хаотически разбросанных бляшек белесого и розового цветов. А в стенках кровеносных сосудов тоже образуются бляшки и тромбы — это колонии трихомонад, которые бывают и красными, и белыми. Красный цвет молодых тромбов - это паразиты успели полакомиться красными кровяными тельцами — эритроцитами. А по мере переваривания съеденного тромбы теряют интенсивность окраски, становясь розовыми, а затем и белесыми. Поэтому и бляшки на миелине разноцветные, так как внутренние паразиты человека, образовавшие их, собственной окраски не имеют. А розовый цвет некоторых из них объясняется недопереварившимся красным гемоглобином эритроцитов.
   Н. Сухарева-Немакова (СССР), в свое время провела много исследований простейших и экспериментов с ними. Это позволило ей обнаружить, что одним из основных продуктов, вырабатываемых одноклеточными организмами, являются липиды (жиры), обладающие противовирусной и антибактериальной активностью. Работая с культурами одноклеточных, исследователь также обратила внимание на тот факт, что простейшие теряли подвижность в первые же часы после введения антибиотиков. У чувствительных культур наблюдалась стимуляция синтеза липидов…
   Советские паразитологи ещё несколько десятилетий назад проводили различные эксперименты, изучая характер взаимоотношений одноклеточных паразитов с вирусами. Результаты исследований позволили сделать следующие выводы: «При проникновении вируса в организм простейшего у последнего могут возникнуть необратимые сдвиги как в антигенной структуре, так и в патогенности, причем даже превращение апатогенных вирусов в патогенные. Попадание таких простейших в восприимчивый организм может привести к заболеванию с летальным исходом». То есть, даже безобидные вирусы, проникнув внутрь трихомонад, не только сами становятся агрессивными, но и превращают паразитов в злые машины которые начинают агрессивно себя вести - вирусы, раздражая трихомонад изнутри, заставляют их непрерывно поедать миелин, из которого паразиты извлекают жиры, необходимые им для защиты от своих паразитов.
http://forumfiles.ru/files/0000/1a/4c/88883.gifhttp://forumfiles.ru/files/0000/1a/4c/47739.gif

8

:writing: 2/4

Пояснялка написал(а):

Чаще всего заболевание начинается в возрасте 20-40 лет

Процесс формирования миелиновых оболочек вокруг нервных стволов, происходит в период их созревания - начинается в спинном мозге плода на 6-ом месяце беременности матери. Но основные проводящие нервные пути миелинизируются у детей в возрасте 1-2 лет. Заканчивается этот процесс к 10 годам. Завершенность миелинизации указывает на функциональную зрелость той или иной мозговой системы. То есть, раком крови или какого-либо органа, возбудителем которого является трихомонада, могут заболевать дети в раннем возрасте, но рассеянным склерозом — значительно позднее, не раньше, чем сформируется миелиновая оболочка. Поэтому, наибольшая частота заболевания рассеянным склерозом приходится на возраст после 20 лет.

Пояснялка написал(а):

Расщепление миелина производится протеолитическими ферментами. Эти ферменты обнаружены при обследовании больных в цереброспинальной жидкости, причем их уровень повышен в областях активной демиелинйзации и не изменен в неповрежденном белом веществе.

На начальном этапе образования бляшек происходят набухание миелина, образование пустот и неравномерное окрашивание - это результат деятельности трихомонад и выделяемых ими токсинов и протеолитических ферментов, разрушающих белки. В этот период трихомонады малозаметны, так как находятся в цистоподобной, или почкующейся, форме — в виде мелких округлых клеток, похожих на лимфоциты. Их цель — внедриться в миелин и, оставаясь не заметными, для иммунитета, как можно, больше размножаться почкованием. Через месяц, как считают ученые, появляются макрофаги — гигантские клетки, способные к амебоидному движению. Макрофаги - это гигантские амебовидные трихомонады (другая их стадия – самая опасная форма трихомонады). Но медики, не зная о существовании паразитов в крови, назвали их макрофагами. Ученые обнаруживают в макрофагах остатки миелина и липиды. Какие нормальные клетки будут разрушать своих сородичей, в данном случае миелин, чтобы сделать себе запасы жира? На это способны только паразиты. Процесс разрушения миелина продолжается, и в зоне бляшки появляется уже массивное скопление трихомонад (официально - макрофагов), что говорит о том, что иммунитет не справился. И через несколько недель появляется типичная бляшка, то есть участок мозга без защитной миелиновой оболочки. Здесь трихомонадам уже нечем поживиться, и они перебираются к нетронутым слоям миелина. Поэтому так называемые «макрофаги» и обнаруживаются учеными в пограничной к бляшке ткани мозга.
   Но, учёные считают что, антитела-защитники начинают лепиться на родственный им миелин, чтобы его уничтожить. На самом деле эти иммунные бойцы атакуют чужеродных макрофагов (трихомонад), пожирающих миелин и перерабатывающих его на жиры...  Когда начинается разрушение миелинового изолятора нервных стволов, то нервные клетки посылают иммунитету сигналы. Иммунитет реагирует иммунозащитными Т-лимфоцитами. А В-лимфоциты начинают вырабатывать специфические антитела, которые впиваются в паразитов, и выделяемые ими токсины (антигены), образуя иммунокомплексы. Таким образом, антигенами могут быть не, только сами паразиты, но и выделяемые ими вещества обмена и даже миелин, пропитанный их токсинами. Поэтому отмечают связь между количеством иммунокомплексов и тяжестью заболевания, так как чем больше антигенов, тем, естественно, должно больше появляться и иммунокомплексов. Но ошибка - видеть в них виновников ухудшения состояния больного - так как иммунокомплексы — это результат активизации иммунитета. И ещё более ошибочна, мысль о том, что наш иммунитет способен ошибаться и посылать антитела на уничтожение защитной оболочки собственного мозга. На самом деле антитела распознают и атакуют паразитов...
   Ученые установили, что расщепление миелина производится протеолитическими, то есть расщепляющими белки, ферментами, которые в значительном количестве накапливаются в очаге разрушения миелина. Но, от поджелудочной железы, вырабатывающей ферменты для расщепления белков в нашем кишечно-желудочном тракте, нет прямого пути до костного и головного мозга... Но зато разрушающие белки ферменты могут вырабатывать трихомонады, где бы они ни находились, в том числе и в миелине. Здесь паразиты используют их по прямому назначению:  разрушая миелин, они пополняют свои запасы питательных веществ, необходимых им для жизни и размножения. Макрофаги, внутри которых обнаруживаются остатки миелина и жиры, являются причиной болезни, то есть рассеянный склероз можно отнести к паразитарным заболеваниям.
http://forumfiles.ru/files/0000/1a/4c/88883.gifhttp://forumfiles.ru/files/0000/1a/4c/47739.gif

9

Я вспоминаю день когда началась болезнь - была ужасная головная боль. В это время видимо паразиты проникали в мозг. Профессор Неумывакин утверждает что эта болезнь легко лечится внутривенным вливанием Н2О2. Мне это помогло, а быть может голодание. Он советует делать 10-20 и больше внутривенных вливаний Н2О2, я может сделал мало? В отличие от тех кто лечится у официальной медицины которые многие стали инвалидами - я почти абсолютно здоров за исключением того, что пока не вылечил эту болезнь. Она иногда проявляется незначительно, в основном когда смена сезона.
   По заявлениям американских учёных при Р.С. - в мозге больных найдены колонии паразитов-шигелл. Это также подтверждает паразитарную теорию. А вот как полностью избавиться от паразитов? Есть несколько случаев излечения от этой болезни в интернете. Интересно дурман-трава сможет выгнать этих паразитов? Я полностью согласен с тобой, что организм никак не может себе сам навредить. И эти воспаления появляются из-за уничтожения паразитов. Простой пример: если щепка попала в палец - идёт воспаление до тех пор пока она не выйдет из пальца, и много других примеров. И я нисколько не сомневаюсь, что я вылечусь полностью, потому что изначально любой организм рождён быть здоровым.

10

:writing: 3/4
   Мозг – не самая благоприятная среда обитания для трихомонад, обычно они берутся разрушать другие органы и системы в организме, от чего возникает рак, СПИД, сердечно-сосудистые проблемы… Обычно это получается из-за того, что заражение происходит в детстве через попадание инфекции в мозг через ухо, то есть – надо переболеть «отитом» (воспаление среднего уха, которое обычно развивается на фоне острых респираторных заболеваний, различных инфекционных болезней и при активизации микрофлоры полости рта. Иногда возбудитель инфекции проникает в среднее ухо из полости черепа через внутренний слуховой проток. В детском возрасте - инфекция может проникать из среднего уха в полость черепа через не закрытую каменисто-чешуйчатую щель и обратно). И если трихомонады вместе с вирусами через каменисто-чещуйчатую щель перешли из уха в мозг – то болезнь очень тихо началась или иммунитет и наэлектролизованный мозг не дают этому случиться, и всё остаётся в заторможенном состоянии. Но, когда по жизни случается резкий спад иммунитета (не лечёные простуды дающие осложнения, сильные стрессы, инфекционные заболевания) – тогда болезнь переходит в активную стадию. Если проследить истории болезней больных и то, чем болели они в детстве, и то что у них случалось перед началом заболевания, то вырисовывается схожая картина – где преобладает видимое попадание инфекции в мозг, а в дальнейшем нужен только снижение иммунитета что б болезнь стала проявленной.

Andy написал(а):

Употребление трихопола, тинидазола - даже в убойных дозах редко кому, из болеющих р.склерозом помогает. Это Ваша концепция тоже как-то может разъяснить?

Такой статистики как бы не должно быть, так как его не прописывают при таком заболевании. И зная что такое трихопол (сам недавно принимал) – его вроде бы не реально принимать в «убойных дозах» - печени никакой не хватит. Думаю та же история и с тинидазолом, так как действие у них схожее. Так что, как по мне сам вопрос не имеет смысла. А что касается концепции, то она не моя, а многих советских и других учёных которые портили своё зрение сидя над микроскопами и изучая кровь больных, и портили нервы бегая с цветными снимками трихомонад в крови и пытаясь доказать главным лекарям, что есть возбудитель у каждой «неизлечимой» болезни, а их вежливо посылали, ибо механизм подхода к каждому заболеванию давно запущен и прописан и никто не в силах его остановить и изменить… Сейчас эти темы более открыты для обсуждения, и их воспринимают уже нормально, так как в отличии от времён СССР – сейчас всё можно легко доказать если надо в нормальной лаборатории если знать что искать, то есть сейчас просто запрещены удачные подходы в лечении онко-процессов (а сюда входит очень много заболеваний так как процесс "неизличимых недугов" - отличается незначительно) – тому есть понятные причины (деньги, перенаселение, выстроенный порядок жизни социума).
   Теперь по существу, по трихополу:  он больше помогает чем вредит, только его всегда при подобных диагнозах принимают не в то время, при таких факторах которые сводят эффект на нет. Первый фактор, который снижает эффект от трихопола (или лекарств подобных, то есть основанных на его составляющем - метронидазоле) – это приём его, когда уже проводилось стандартное лечение и другие эксперименты с действием различных лекарств на организм, что обычно приводит к ослаблению иммунитета, и ослаблению всех функций органов, а значит увеличивает шанс прочувствовать побочные действия и от трихопола (метронидазола), так же некоторая часть «стандартного лечения» - подкармливает трихомонад и сопутствующую микрофлору, что её усиливает. Второй фактор выходящий из первого – это неготовность организма принять препарат и получить от него полную пользу, так как организм и всего его системы загажены, от чего существует достаточно много препятствий вполной мере воздействовать на трихомонады, и по этому трихопол только достаёт половую систему и кое как по основным руслам кровотока. Приём трихопола – это одна из стадий при подходе к простейшим, и стадия эта не первая и не вторая. И надеяться на хим-препарат – нет смысла, он даёт своё действие, но работа с трихомонадами на этом не заканчивается… В общем, химию всегда надо принимать, в нужно время в нужном месте (то есть, на подготовленную среду), а иначе можно получить наоборот проблемы – лекарственно устойчивых и сменивших форму трихомонад…
   Во время заболевания р.склерозом может возникнуть воспалительный процесс, который выражается отёком. Воспаление — как результат реакций защитных сил организма на инфекцию. Как отмечают медики, отеки исчезают в двух случаях:  при улучшении состояния больного и ещё быстрее — после гормонального «лечения». Таким образом, считается, что в обоих случаях достигается положительный лечебный эффект. Но неврологи, констатируя начальное и конечное звенья в цепи развития и исчезновения отека, не задумываются о промежуточном звене… Гормональное лечение типа помогает, но - в первом случае наступает ремиссия, а во втором — через некоторое время ухудшается состояние больного. Так как в первом случае отёк исчезает под напором иммунитета, то есть как оно должно быть, и отёк рассасывается медленно. А во втором случае, при гормонотерапии, медики помогают не организму, а трихомонадам, стимулируя их размножение этими гормонами - подкармливают пожирателей миелина, и трихомонад обитающих в крови, органах и тканях. Таким образом происходит подавление иммунитета при общей стимуляции размножения паразитов. В результате быстро исчезает отёк, так как нет больше сражения иммунитета, а победу легко получают трихомонадные «макрофаги».
http://forumfiles.ru/files/0000/1a/4c/88883.gifhttp://forumfiles.ru/files/0000/1a/4c/47739.gif


Вы здесь » ЭВОЛЮЦИЯ СОЗНАНИЯ » ПАРАЗИТОЛОГИЯ » Аутоиммунные заболевания